为什么羧基不能加成-为什么羧基不能加成甲基
接下来为大家讲解为什么羧基不能加成，以及为什么羧基不能加成甲基涉及的相关信息，愿对你有所帮助。
文章信息一览：
- 1、羧基能和氢气加成吗
- 2、...个双键吗如果能是否稳定2羧基为什么不能发生加成反映,它能发生聚合...
- 3、羧基中的碳氧双键为什么不能发生加成反应
- 4、为什么酯基羧基不能加成但是酮碳基可以加成?
- 5、羧基.酯基能和氢气加成吗
羧基能和氢气加成吗
羧基很难与氢气发生加成反应，所以高中化学认为羧酸和羧酸酯不能与氢气发生加成反应（不同于醛酮烯烃炔烃和苯，它们都能在催化剂的作用下与氢气发生加成反应）。
羧基不能和氢气发生加成反应。因为羧基的化学性质使其不容易和氢气发生反应。羧基是由碳原子和一个带有氧的羟基（-OH）组成的官能团，它们在化学反应中通常会发生酸碱中和、酯化、酰化等反应。而氢气通常会和具有双键或三键的化合物发生加成反应，生成饱和化合物。
羧基不能和氢气加成。这是因为羧基中的碳氧双键是完全独立的，其共轭体系没有与碳碳双键相连，因此不能发生加成反应。为了更深入地理解这一点，我们需要先了解羧基的结构。
氢气不能与羧基与酯基发生加成。原因是：一个碳原子用两个单键直接与两个氧原子相连的话是不稳定的，若一个碳原子上连了两个-OH，会发生羟醛缩合，所以认为这样的结构是不稳定的。加成反应是一种有机化学反应，发生在有双键或叁键物质中。
...个双键吗如果能是否稳定2羧基为什么不能发生加成反映,它能发生聚合...
1、首先，只要是不饱和键，就可以发生加成反应，因此羧基可以加成。只是条件相对要强烈一些，需要比较强的亲核试剂才行，一般的亲核试剂很难发生反应。而且，羧基的加成产物通常不很稳定，会自发发生消除反应。因此羧基的加成反应最终通常只能得到加成-消除产物。实际上羧基的酯化就是一个加成-消除过程。
2、说明1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。3．共轭二烯烃有两种不同的加成形式。
3、本身也会和派键有部分重叠，所以“单键氧”中的二电子可以跑到派键那里，就是P-派共扼。P-派共扼使得电子云的密度变小，从而使物质更稳定。
4、直接用氢气加成是不能发生反应的 有两个原因 位阻。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在，羰基C周围的位阻变大，使得H不易进攻 电性。
5、在高中范围内认为羧基上的碳氧双键不能加成，如果加成碳上会有2个羟基，它们会自动脱水。但是如果题中有能加成的信息，就认为可以加成。这个知识点在[高考母题]中有一个很好的例题。
6、很高兴为你解能发生加成反应说明有机物不饱和，比如含碳碳双键，碳碳叁键，碳氧双键，但是羧基，酯基，酮羰基的碳氧双键不能加成，醛基可以加成。取代反应的条件很多，一般碳原子上连接有氢原子，卤素原子，羟基等都可以取代，另外，酯类水解也算取代反应。
羧基中的碳氧双键为什么不能发生加成反应
羧基不能和氢气加成。这是因为羧基中的碳氧双键是完全独立的，其共轭体系没有与碳碳双键相连，因此不能发生加成反应。为了更深入地理解这一点，我们需要先了解羧基的结构。
加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断 ， 然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。说明1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
羧基里的碳氧双键是不能发生加聚反应的。加聚反应都是碳碳双键或三键之间发生的加成反应。由于羧羟基的给电子诱导效应，增加了羧羰基的稳定性。所以不容易发生加聚反应。但在较高的条件下可以和一些试剂发生加成反应，比如氢气、格式试剂等。希望你能理解，欢迎追问。
不过“单键氧”中的一个二电子SP3杂化轨道由于和以上派键靠得太进，本身也会和派键有部分重叠，所以“单键氧”中的二电子可以跑到派键那里，就是P-派共扼。P-派共扼使得电子云的密度变小，从而使物质更稳定。
因为羰基中碳氧双键使得碳显正电性，氧显负电性，可以和亲核试剂发生亲和加成反应，但是羧基不仅有碳氧双键同时羧基基碳上还连一个碳氧单键，碳氧单键中的氧原子上的孤对电子和羧基碳所形成的π键之间形成共轭体系（如上图），使羧基碳原子上的正电性下降，所以不能发生亲核加成反应。
氧原子有一对孤对电子，碳氧双键的加成为亲电加成反应。碳上增加一个羟基，羟基中的氧原子电负性比碳高，会吸引碳上的电子云向羟基方向靠拢，这就降低了碳氧双键上的电子云密度。另一方面，碳氧爽键和碳氧键可以形成共轭效应，使得结构变得更加稳定。
为什么酯基羧基不能加成但是酮碳基可以加成?
1、醛酮化合物中的羰基是一个极性基团，醛酮分子则是极性较强的分子。碳氧双键是由一个σ键和一个π键组成的不饱和集团，能发生一系列的加成反应。羧酸中的羰基因受羟基的影响，也和醛酮中的羰基有所不同。
2、这是因为， 反应过渡态要形成一个金属和羰基的三元环配合物，金属同时激活了羰基，然后H加成到C=O键上。 但是， 在酯基的情况下， 金属和酯羰基形成的是一个相对稳定的四元环配合物， 金属与两个氧原子发生配合， 不能激活酯羰基， 因为不能发生H-加成。
3、酯基，羧基都不能被加成。酮羰基，醛基都可以被氢气加成生成醇，不能被溴加成。
4、加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断 ， 然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。说明1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
5、位阻。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在，羰基C周围的位阻变大，使得H不易进攻 电性。
羧基.酯基能和氢气加成吗
不能。 只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇酯基、羧基中的C=O不能与H2加成。
氢气不能与羧基与酯基发生加成。原因是：一个碳原子用两个单键直接与两个氧原子相连的话是不稳定的，若一个碳原子上连了两个-OH，会发生羟醛缩合，所以认为这样的结构是不稳定的。加成反应是一种有机化学反应，发生在有双键或叁键物质中。
酯基和羧基都可以还原，但是并不是简单的和氢气加成。
不能，只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇，酯基、羧基中的C=O不能与H2加成。酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），酯基主要发生水解反应。
醛基发生加成反应，原理是断开碳氧双键中的一条，在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH 酯基，羧基不考虑加成反应。酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下），羧基只讨论酸性和酯化。
可以和醛基反应生成羟基，和碳碳双键和三键发生完全或不完全加成，虽然苯环不是官能团，但是也可以发生加成反应，羟基，羧基，酯基和卤原子一般不加成。有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。
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